Vid Glanzmanns trombasteni saknar trombocyternas membran ett glykoproteinkomplex som är receptor för bl.a. fibrinogen. Defekten gör att trombocyterna inte kan aggregera (klumpa ihop sig). Den är autosomalt recessivt ärftlig och förekommer hos en av tio miljoner personer. Någon specifik behandling finns inte.