cystisk fibroʹs, CF, cystisk pankreasfibros, mukoviskidos, ärftlig sjukdom med symtom huvudsakligen från luftvägarna och mag–tarmkanalen. Sjukdomen ärvs autosomalt recessivt, dvs. den uppstår om barnet fått två onormala (muterade) gener, en från vardera föräldern. Föräldrarna är i flertalet fall friska anlagsbärare. Risken för varje barn att få sjukdomen är då 1:4, och risken att barnet i stället blir symtomfri anlagsbärare är 1:2. Årligen ställs i Sverige 10–15 CF-diagnoser, flertalet hos spädbarn, och antalet personer som lever med sjukdomen är nära 500.

(80 av 770 ord)
Vill du få tillgång till hela artikeln?

Medverkande

  • Ingemar Oderstedt
  • Jörgen Malmquist
Källangivelse
Nationalencyklopedin, cystisk fibros. http://www.ne.se/uppslagsverk/encyklopedi/lång/cystisk-fibros